- «الصحة»: السماح بتغيير منصة لقاح «كوفيد - 19» للجرعة الثانية ضمن شروط محددة حسب التوصيات العلمية
عبدالكريم العبدالله
أعلن الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بوزارة الصحة د.عبدالله البدر عن تسلم الوزارة الشحنة الأولى من عقار علاجي جديد من GSK «سوتروفيماب».
وذكر د.البدر في تصريح صحافي أن الدراسات السريرية اثبتت أنه يقلل من حالات الاستشفاء والوفيات المرتبطة بـ «كوفيد-19» بنسبة 85% عند استخدامه لعلاج حالات كوفيد-19 الخفيفة إلى المتوسطة.
وبين انه بعد موافقة وكالة الغذاء والدواء الأميركية، أصدرت الكويت موافقتها على دواء GSK الجديد، مما يتيح للمرضى في الكويت أن يكونوا من بين الأوائل في العالم الذين يتمتعون بالوصول إلى الدواء الواعد.
وأضاف د.البدر: إن فرقنا العلمية والتنظيمية تتطلع باهتمام شديد إلى آفاق البحث عن علاجات ولقاحات جديدة فعالة وآمنة لمواجهة جائحة «كوفيد-19»، مفيدا بأن وزارة الصحة تعمل مع شركة GSK على بروتوكولات العلاج التي ستساعد على توجيه الأطباء لتحديد المرضى المعرضين للخطر وضمان وصول «سوتروفيماب» إليهم.
بدورها، قالت نائب الرئيس والمدير العام لشركة GSK الخليج د.جيزيم أكالين: «منذ اللحظة الأولى التي اتصلنا فيها بوزارة الصحة بشأن علاجنا الجديد لـ«كوفيد-19»، سوتروفيماب، استمتعنا بالتعاون الوثيق لاستكشاف الخيارات لتسريع الوصول إلى هذا الدواء الجديد الواعد في الكويت. وقد تجاوب مسؤولو وزارة الصحة بسرعة كبيرة لتقييم العلاج الجديد لشركة GSK واتخذوا قرارا في غضون 24 ساعة لتسريع المراجعة ووضع اتفاقية لتأمين الوصول في أقرب وقت ممكن للمرضى في الكويت».
من جهة أخرى، أعلنت وزارة الصحة ان اللجنة الفنية للقاحات حددت شروطا معينة للسماح بتغيير منصة لقاح «كوفيد-19» المستخدم في الجرعة الثانية وذلك حسب الإرشادات والتوصيات العلمية.
وأوضحت الوزارة في بيان لها ان اللجنة أجازت السماح بالتغيير في عدد من الحالات وتشمل الأشخاص الذين لديهم موانع من أخذ نفس نوع منصة الجرعة الأولى من اللقاح والحوامل اللاتي تلقين الجرعة الأولى قبل الحمل وتستلزم حالتهن تغيير نوع اللقاح في الجرعة الثانية.
وبينت ان اللجنة سمحت أيضا باعتماد شهادات التطعيم للأفراد الذين استكملوا التطعيم في الخارج من منصات لقاحات مختلفة شريطة أن تكون معتمدة في الكويت.